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Sábados
8h00 às 11h00
Durante a gestação, ocorre fisiologicamente a liberação de pequena quantidade de DNA do feto na circulação materna. Assim, através da análise de uma amostra de sangue da mãe é possível determinar o sexo do feto, a partir da pesquisa de regiões do cromossomo Y nesse material. Como apenas indivíduos do sexo masculino possuem o cromossomo Y nas suas células, sua presença indica um menino, enquanto sua ausência indica uma menina.
Informações sobre o exame
INSTRUÇÕES AO PACIENTE
- A coleta apenas deve ser realizada a partir da 8ª semana completa de gestação (7 semanas e 7 dias).
- O teste apresenta 99% de acerto nos casos de idade gestacional igual ou superior a 8 semanas completas. Assim, o resultado deste exame não deve ser interpretado como definitivo, uma vez que em raros casos, pode haver uma indicação equivocada do sexo do feto.
- Em cerca de 5% dos casos pode haver resultado inconclusivo, o que está relacionado à baixa concentração do DNA fetal no plasma materno. Nesses casos, é recomendada a realização de um novo exame 2 a 3 semanas após a primeira coleta.
- O resultado inconclusivo não indica que existe algum problema com o feto.
- Em casos de gestação gemelar ou fertilização in vitro: Para gêmeos univitelinos: o resultado é valido para ambos os fetos.
- Para gêmeos bivitelinos: o resultado feminino é válido para ambos os fetos. Já o resultado masculino, indica que pelo menos um dos fetos é do sexo masculino. A perda de um dos fetos pode gerar resultados falso-positivo (masculino).
- O teste não detecta gravidez, assim, se uma mulher que não estiver grávida fizer o teste, este apontará resultado feminino, pois apenas identificará a ausência de DNA masculino.
- Desordens genéticas que envolvam cromossomos sexuais e diferenciação sexual podem levar a resultados falso-positivos (masculino).
- Em caso de pacientes menores de 16 anos, o envio do termo de ciência é obrigatório. Ele deve ser preenchido pelo responsável legal e enviado juntamente com a cópia do RG da paciente e do seu responsável.
- Não coletar de pacientes que tenham recebido transfusões sanguíneas nos últimos 4 meses ou realizaram transplante de medula óssea.
- A coleta apenas deve ser realizada a partir da 8ª semana completa de gestação (7 semanas e 7 dias).
- O teste apresenta 99% de acerto nos casos de idade gestacional igual ou superior a 8 semanas completas. Assim, o resultado deste exame não deve ser interpretado como definitivo, uma vez que em raros casos, pode haver uma indicação equivocada do sexo do feto.
- Em cerca de 5% dos casos pode haver resultado inconclusivo, o que está relacionado à baixa concentração do DNA fetal no plasma materno. Nesses casos, é recomendada a realização de um novo exame 2 a 3 semanas após a primeira coleta.
- O resultado inconclusivo não indica que existe algum problema com o feto.
- Em casos de gestação gemelar ou fertilização in vitro: Para gêmeos univitelinos: o resultado é valido para ambos os fetos.
- Para gêmeos bivitelinos: o resultado feminino é válido para ambos os fetos. Já o resultado masculino, indica que pelo menos um dos fetos é do sexo masculino. A perda de um dos fetos pode gerar resultados falso-positivo (masculino).
- O teste não detecta gravidez, assim, se uma mulher que não estiver grávida fizer o teste, este apontará resultado feminino, pois apenas identificará a ausência de DNA masculino.
- Desordens genéticas que envolvam cromossomos sexuais e diferenciação sexual podem levar a resultados falso-positivos (masculino).
- Em caso de pacientes menores de 16 anos, o envio do termo de ciência é obrigatório. Ele deve ser preenchido pelo responsável legal e enviado juntamente com a cópia do RG da paciente e do seu responsável.
- Não coletar de pacientes que tenham recebido transfusões sanguíneas nos últimos 4 meses ou realizaram transplante de medula óssea.
Durante a gestação, ocorre fisiologicamente a liberação de pequena quantidade de DNA do feto na circulação materna. Assim, através da análise de uma amostra de sangue da mãe é possível determinar o sexo do feto, a partir da pesquisa de regiões do cromossomo Y nesse material. Como apenas indivíduos do sexo masculino possuem o cromossomo Y nas suas células, sua presença indica um menino, enquanto sua ausência indica uma menina.
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