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Sábados
8h00 às 11h00
COMENTÁRIO (INFORMAÇÃO TÉCNICA/SOBRE O EXAME/PARA QUÊ SERVE O EXAME):
Exame não invasivo para avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, de Edwards e de Patau. O teste avalia o DNA fetal livre no sangue materno através de sequenciamento massivo paralelo. Quando presente uma das três alterações cromossômicas no feto, existe um aumento dos fragmentos de DNA do cromossomo alterado (trissômico). Nos padrões atuais de evidências médicas, para os exames com resultado alterado, é aconselhável a confirmação por procedimento invasivo (biópsia de vilo corial ou amniocentese). Os exames considerados normais são assumidos como tal. Para síndrome de Down a sensibilidade do exame é de 99,7% com falso positivo de apenas 0,04%. Para síndrome de Edwards e Patau a sensibilidade é menor, 97,9 e 99%,respectivamente e falso positivo de 0,04%.
Exame não invasivo para avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, de Edwards e de Patau. O teste avalia o DNA fetal livre no sangue materno através de sequenciamento massivo paralelo. Quando presente uma das três alterações cromossômicas no feto, existe um aumento dos fragmentos de DNA do cromossomo alterado (trissômico). Nos padrões atuais de evidências médicas, para os exames com resultado alterado, é aconselhável a confirmação por procedimento invasivo (biópsia de vilo corial ou amniocentese). Os exames considerados normais são assumidos como tal. Para síndrome de Down a sensibilidade do exame é de 99,7% com falso positivo de apenas 0,04%. Para síndrome de Edwards e Patau a sensibilidade é menor, 97,9 e 99%,respectivamente e falso positivo de 0,04%.
Informações sobre o exame
INSTRUÇÕES AO PACIENTE:
Este exame destina-se a gestações de feto único e gestações gemelares, incluindo casos de fertilização in vitro (ovócitos próprios ou não).
O teste não pode ser realizado em gestações com mais de dois fetos, ou seja é contraindicado em gestações trigemelares e quadrigemelares.
Não é necessário estar de jejum.
ATENÇÃO: Em caso de gestação gemelar, o teste não avalia o sexo do feto e riscos de alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), tais como síndrome de Turner e Kleinefelter. Nas outras situações o sexo sairá no resultado.
Este exame destina-se a gestações de feto único e gestações gemelares, incluindo casos de fertilização in vitro (ovócitos próprios ou não).
O teste não pode ser realizado em gestações com mais de dois fetos, ou seja é contraindicado em gestações trigemelares e quadrigemelares.
Não é necessário estar de jejum.
ATENÇÃO: Em caso de gestação gemelar, o teste não avalia o sexo do feto e riscos de alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), tais como síndrome de Turner e Kleinefelter. Nas outras situações o sexo sairá no resultado.
COMENTÁRIO (INFORMAÇÃO TÉCNICA/SOBRE O EXAME/PARA QUÊ SERVE O EXAME):
Exame não invasivo para avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, de Edwards e de Patau. O teste avalia o DNA fetal livre no sangue materno através de sequenciamento massivo paralelo. Quando presente uma das três alterações cromossômicas no feto, existe um aumento dos fragmentos de DNA do cromossomo alterado (trissômico). Nos padrões atuais de evidências médicas, para os exames com resultado alterado, é aconselhável a confirmação por procedimento invasivo (biópsia de vilo corial ou amniocentese). Os exames considerados normais são assumidos como tal. Para síndrome de Down a sensibilidade do exame é de 99,7% com falso positivo de apenas 0,04%. Para síndrome de Edwards e Patau a sensibilidade é menor, 97,9 e 99%,respectivamente e falso positivo de 0,04%.
Exame não invasivo para avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, de Edwards e de Patau. O teste avalia o DNA fetal livre no sangue materno através de sequenciamento massivo paralelo. Quando presente uma das três alterações cromossômicas no feto, existe um aumento dos fragmentos de DNA do cromossomo alterado (trissômico). Nos padrões atuais de evidências médicas, para os exames com resultado alterado, é aconselhável a confirmação por procedimento invasivo (biópsia de vilo corial ou amniocentese). Os exames considerados normais são assumidos como tal. Para síndrome de Down a sensibilidade do exame é de 99,7% com falso positivo de apenas 0,04%. Para síndrome de Edwards e Patau a sensibilidade é menor, 97,9 e 99%,respectivamente e falso positivo de 0,04%.
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