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O NIPT é um teste pré-natal não invasivo que realiza a triagem de síndromes genéticas e alterações cromossômicas com uma simples amostra de sangue materno.
O NIPT painel 1 fornece as informações a respeito de aneuploidias fetais nos cromossomos 21, 18, 13, alterações mais comuns nos cromossomos sexuais (X e Y) e sexagem fetal (caso seja solicitado no formulário).
O exame deve ser realizado a partir da décima semana de gestação.
Este é o único painel disponível para gestações gemelares e para estas não está inclusa a pesquisa de aneuploidias para cromossomos sexuais.
Informações sobre o exame
INSTRUÇÕES DE COLETA
- Obrigatório: Formulário disponível no KIT de coleta.
- Obrigatório: Formulário disponível no KIT de coleta.
O NIPT é um teste pré-natal não invasivo que realiza a triagem de síndromes genéticas e alterações cromossômicas com uma simples amostra de sangue materno.
O NIPT painel 1 fornece as informações a respeito de aneuploidias fetais nos cromossomos 21, 18, 13, alterações mais comuns nos cromossomos sexuais (X e Y) e sexagem fetal (caso seja solicitado no formulário).
O exame deve ser realizado a partir da décima semana de gestação.
Este é o único painel disponível para gestações gemelares e para estas não está inclusa a pesquisa de aneuploidias para cromossomos sexuais.
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